Главная страница сайта О веществе TiO2
Виды диоксида титана Статьи о диоксиде титана
Использование диоксида титана в ЛКМ Ваши вопросы о двуокиси титана


Некоторые исследователи считали, что превращение перлита в аустенит происходит полностью сразу же по достижении критической точки ACl. Ошибочность таких взглядов проистекала из неточного анализа температурных кривых при индукционном нагреве, в условиях которого jipn температуре магнитного превращения (768° — точка Кюри) всегда образуется площадка.

Применение термического анализа при пропускании тока, а также метода фиксации структуры резкой закалкой и дилатометрического анализа позволило опровергнуть это положение опытным путем. Кроме того, Г. В. Курдюмов [143], А. П. Гуляев [35] и др. доказали несостоятельность подобных взглядов с точки зрения общей теории фазовых превращений. Подробный анализ данных различных экспериментальных методов исследования превращения перлита в аустенит в изотермических условиях и при непрерывном нагреве дан в работе [35].

С увеличением содержания углерода в доэвтек-тоидной стали процесс образования аустенита из перлита ускоряется за счет увеличения количества карбидной фазы (точнее — поверхности раздела между нею и ферритом). Объяснить этот эффект за счет ускорения диффузии углерода в аустените нельзя, так как при повышении содержания углерода в пределах составов до-эвтектоидной стали коэффициент диффузии его возрастает очень мало. Следует отметить, что не только увеличение количества карбидной фазы, но и особенно повышение степени ее дисперсности резко ускоряет скорость превращения (и зарождения и роста), что делает в ряде случаев влияние исходной структуры более заметным, чем химического состава сталей.

В сравнении с простыми углеродистыми сталями, в сталях, легированных хромом (до 6%), скорость превращения замедляется и повышение критических точек с увеличением скорости нагрева выражено более резко [144]. Это обусловлено изменением состава карбидной фазы — образованием сначала хромистого цементита, а затем специального три-гонального карбида (Сг, Fe)C3, которые труднее растворяются в аустените, чем цементит. С дальнейшим увеличением Сг до 11% превращение в аустенит относительно ускоряется, так как состав карбидной фазы соответствует легко растворимому сложному кубическому карбиду (Сг, Fe)23Ce [5].

При быстром нагреве доэвтектоидных и заэвтектоидных сталей в аустените остается значительное количество нерастворимых карбидов, которые полностью растворяются при температурах, намного превышающих точку АСз. В доэвтектоидных сталях, легированных сильными карбидо-образующими элементами (Мо, W и особенно V, Ti, Nb), карбиды в условиях непрерывного нагрева не растворяются полностью даже при весьма высоких температурах. Это явление препятствует гомогенизации аустенита и последующему росту зерна.

На рис. 36 в качестве примера приведена диаграмма превращения перлита и феррита в аустенит при непрерывном нагреве стали с 0,17% С

г it 66W zo W вето zoo ш

Время, сек

Рис. 36. Диаграмма анизотермического превращения в аустенит стали с 0,17% С и 1,34% Мп [145J: К — карбиды


 

 

Вернуться в меню книги (стр. 1-100)

 

На правах рекламы

Токсичен ли диоксид титана?
Приведены данные о токсичности двуокиси титана, видам опасности TiO2 и особенностям воздействия на организм

Открыть новую фирму на сайте www.r-ooo.ru.

 

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2