Главная страница сайта | О веществе TiO2 |
Виды диоксида титана | Статьи о диоксиде титана |
Использование диоксида титана в ЛКМ | Ваши вопросы о двуокиси титана |
Таблица 15
45 и 20Х2МФ в процессе нагрева и охлаждения
термического на рис. 47, а |
1 s ; 1-я 03 о So |
гждения J00—900° |
Температурные интервалы гомогенизации, °С |
Интервал значений микро-твердости |
||||||
Марка стали |
fe [ Kg |
Скорость ОХЛЁ в интервале К \V0, град сек |
I период (нагрев) |
II период (охлаждение) |
-*> о |
а £я |
||||
Схема цикла |
Скорое тервал< град; се |
начало |
конец |
начало |
конец |
Е |
О ф И С 'А м |
К KOHL II пер |
||
Ст. 45 |
А1 |
7,0 |
1,2 |
< 880 |
1050—1100 |
1200—1150 |
1100—1050 |
200 |
60 |
40 |
А2 |
300 |
1,2 |
<с 900 |
1150-1200 |
1350—1300 |
1150—1100 |
450 |
175 |
85 |
|
A3 |
240 |
35 |
<с 880 |
1100—1150 |
1050—1000 |
900—850 |
200 |
70 |
50 |
|
20Х2МФ |
А1 |
7 |
1,2 |
<с 900 |
1050—1100 |
1100—1080 |
1020—1000 |
120 |
40 |
20 |
Л2 |
185 |
1,2 |
<: 900 |
1020—1050 |
1100—1080 |
1020—1000 |
110 |
60 |
40 |
|
A3 |
300 |
35 |
<с 900 |
1000-1020 |
1350*—1400 |
1300—1250 |
100 |
60 |
40 |
* Начинается еще при нагреве (см. рис. 49, а).
персности структурных составляющих в исходном состоянии показывает» что на интенсивность процесса и ширину первого температурного ин" тервала гомогенизации весьма существенное влияние оказывают содер" жание углерода в стали и ее исходная структура. Чем выше начальная неоднородность аустенита и чем больше в нем не связанного в карбиды углерода, тем интенсивнее идет процесс выравнивания микротвердости и тем шире температурный интервал этого процесса. Особенно это заметно в течение первого периода гомогенизации.
Второй период выравнивания микротвердости начинается преимущественно в процессе охлаждения и также при температурах, при которых прекращается рост зерна. В отношении подобной взаимосвязи между процессами гомогенизации и ростом зерен сталь 20Х2МФ в этом случае также не является исключением (см. рис. 49). Однако у стали 20Х2МФ в условиях быстрого нагрева и охлаждения (цикл A3) второй период начинается еще в процессе нагрева при 1350°, что может быть вызвано некоторой интенсификацией процесса растворения карбидов ванадия при высоких температурах. Таким образом, в сравнении с простой углеродистой сталью в стали с устойчивыми карбидами процессы диффузии развиваются позднее при более высоких температурах из-за задержки растворения карбидов. При этом в условиях быстрого охлаждения (цикл A3) температурный интервал второго периода гомогенизации весьма ограничен и неоднородность (по A11D) остается примерно такой же, как к концу первого периода гомогенизации в условиях медленного охлаждения (цикл А1).
В стали 45 при одинаковой степени исходной неоднородности аустенита с увеличением скорости нагрева и охлаждения температурный интервал второго периода гомогенизации смещается в область более низких температур (циклы А1 и A3). При большой исходной неоднородности аустенита (цикл А2), несмотря на медленное охлаждение, второй период гомогенизации начинается и заканчивается при более высоких температурах (см. рис. 48).
На завершенность процесса гомогенизации аустенита в околошовной зоне при сварке наиболее существенное влияние оказывают исходная структура стали и наличие в ней карбидообразующих элементов. Так,
|
На правах рекламы |
|
Токсичен ли диоксид титана? |
|
Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2