кать сразу при достижении весьма малых степеней переохлаждения или перенагрева относительно соответствующей температуры Тв фазового равновесия. Таким образом, в отношении отклонения системы от равновесия влияние скорости охлаждения или нагрева подобно влиянию кривизны межфазной границы или размера зародышей новой фазы.

Как уже указывалось, состав центров первых устойчивых зародышей, образующихся в неравновесных условиях, близок к равновесной концентрации растворенного элемента в новой фазе при температуре начала превращения (см. § 3 гл. I). Поэтому приближенно его можно принять равным Сг или Си соответственно при температурах Тв1 и ТиП (см. рис. 68), которые теоретически представляют собой температуры начала образования первых устойчивых зародышей или (практически, в зависимости от чувствительности эксперимента) температуры начала заметного превращения в условиях охлаждения со скоростями Wj и WIT.

При охлаждении со скоростями Wz и Wn понижение температуры в процессе превращения происходит раньше, чем успевает установиться фазовое равновесие при каждой предыдущей температуре. Это приводит к тому, что содержание второго компонента в а-фазе и количество последней при любой промежуточной температуре оказываются тем ниже, чем больше скорость охлаждения. Одновременно понижается и температура конца фазового превращения (Гк > Гк1 > Тк11). Ограничение роста новой фазы является следствием недостатка времени для выравнивания концентрации растворенного элемента в одной из фаз за счет объемной диффузии. Например, возможны случаи, когда коэффициенты диффузии в одной из фаз могут быть значительно больше, чем в другой. Так, по данным И. К. Стенли [5], в стали с 0,1% С коэффициент диффузии углерода в феррите больше, чем в аустените, при 910° в 39 раз, при 725° — в 126 раз и при 500° — в 835 раз.

концентрация С

ВЬ/держка Igt

Охлаждение lg t

Рис. 69. Влияние скорости охлаждения W0 на температурные интервалы и длительность превращения аустенита в среднеуглеродпстых сталях в сравнении с

изотермическим превращением (схема): о — участок диаграммы состояния сплавов железоуглерод, богатых железом; б — диаграмма изотермического превращения; е — диаграмма анизотермического превращения. Обозначения те же, что

на рис. 1

Если представить аналогичный ход превращения в сплавах любого другого состава, то отклонение системы от равновесия с увеличением скорости охлаждения (Wv Wu) можно условно выразить линиями Тя1—Гк1, Tb11 — TkU и т. п., располагающимися ниже равновесных кривых Тп —■ Тк.

На рис. 69 схематически показано влияние скорости охлаждения на температуры заметного начала и конца фазовых превращений в доэвтек-

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2