сложной и неодинаковой по своему характеру при различных скоростях охлаждения. Это может быть обусловлено рядом причин: изменением количества бейнита, который при анализе было трудно отделить от перлитных составляющих; увеличением неоднородности аустенита по углероду (очень мелкие зерна соответствовали Гтах от 1050° до Ас„) и т. д.

25 50 75 100 /25 150 Од. поверхность зерна, ммг/мм3

Рис. 84. Общее количество перлита и бейнита в стали 45 в зависимости от удельной поверхности зерен при различных скоростях охлаждения W0

0,05 OjS 0J5 0,Z0 Миаттр ,'efia, им

Рис. пита

Содержание перлита и беи-стали 45 в зависимости от скорости охлаждения W0 и среднего диаметра зерна />

Полученные нами данные согласуются с результатами исследований И. П. Липилина [184], которому удалось показать, что продолжительность полураспада аустенита в изотермических условиях является линейной функцией протяженности границ зерен (на единице площади шлифа).

Так как удельная поверхность зерна изменяется в зависимости от его диаметра по закону гиперболы, то при уменьшении диаметра ниже некоторой определенной величины (0,1—0,05 мм) удельная поверхность зерен резко возрастает (начиная соответственно со значений 27— 54 мм2/мм&). Если выразить количество перлита и бейнита в зависимости от среднего диаметра зерна (рис. 85), то можно видеть, что, начиная с некоторого «критического» размера зерна (0,05—0,10 мм), количество выделившихся в интервале А/ и Аг" структурных составляющих остается почти постоянным. При размере зерна ниже «критического» содержание перлитных структур и бейнита резко возрастает.

Так как мартенситное превращение происходит при более низких температурах и захватывает лишь оставшуюся непревращенной часть объема зерен аустенита, то количество мартенсита будет определяться развитием перлитного и промежуточного превращений. Поэтому количество мартенсита резко возрастает с увеличением зерна до «критического» размера, а при дальнейшем увеличении зерна оно изменяется незначительно (рис. 86). Таким образом, наиболее резкое повышение устойчивости аустенита имеет место и при увеличении зерна до «критического» размера.

В этих опытах участки образцов с размером зерен менее 0,035—0,025 мм из-за низкой максимальной температуры нагрева (Тт№ < 1050°) характеризовались заметной неоднородностью аустенита по углероду. Поэтому для того, чтобы подтвердить существование «критического» размера зерна и при одинаковой, достаточно высокой однородности аустенита, нами были обработаны данные диаграмм анизотермического превращения стали типа 20Г, построенных японскими авторами [145] для условий медленного

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2