Главная страница сайта О веществе TiO2
Виды диоксида титана Статьи о диоксиде титана
Использование диоксида титана в ЛКМ Ваши вопросы о двуокиси титана


скорость этого превращения зависит от степени неоднородности распределения углерода и от скорости диффузии его в аустените. При малой пластической деформации бейнитное превращение активизируется, по-видимому, в основном за счет ускорения диффузии углерода, т. е. более быстрого перемещения его к местам возникновения зародышей цементита, а также, возможно, и вследствие увеличения скорости зарождения цементитиой фазы. Как будет показано в § 4 гл. V, для того чтобы пластическая деформация могла оказать заметное влияние на неоднородность аустенита за счет сегрегации углерода, необходимо создать относительно высокую плотность дислокаций, т. е. подвергнуть аустенит достаточно большой деформации, так как углерод обладает малой способностью к сегрегации в аустените.

Влияние пластической деформации, создаваемой при различных температурах в интервале относительной устойчивости аустенита и ниже Тя п, на кинетику мартенситного превращения было изучено в работах 138, 39, 41, 188—194 и др.] на сталях и сплавах железа с низкой Tw.н (от +35 до —90°). Из этих работ можно сделать следующие основные выводы.

Наибольшее количество мартенсита за счет деформации образуется при ТХ=ТЯИ (здесь Тл — температура деформации). Снижение количества мартенсита деформации при 7*д > Гм н обусловлено повышением устойчивости аустенита, а при 71,, < Тя „ —малой пластичностью его и образованием мартенсита за счет переохлаждения [192, 193]. При некоторых достаточно высоких температурах (например, для стали Х18Н8 выше 175°) мартенситное превращение в процессе деформирования не начинается даже при самых больших возможных степенях деформации е [38] (выше Т0 структура аустенита в сталях аустрнито-мар-тенситного класса полностью устойчива).

С увеличением скорости деформации ил количество мартенсита деформации (при одинаковых е) тем меньше, чем резче повышается температура металла в зависимости от v,A и способа деформации [194].

Малые е, еще не приводящие к образованию мартенсита в процессе деформирования в интервале T„„— Т0, а также малые е в районе и выше Т0 при последующем охлаждении интенсифицируют мартенситное превращение в сталях и сплавах с высокими пределами упругости и текучести аустенита. В зависимости от состава сплавов и Тж величина е, при которой наблюдается максимальный активизирующий эффект, колеблется в пределах 2—15% [38]. Деформирование даже с весьма малыми е нри достаточно высоких Тд вследствие резкого снижения пределов упругости и текучести аустенита вообще не вызывает эффекта активации превращения при последующем охлаждении [39]. Как отмечает Г. В. Кур-дюмов [38], при этом влияние активизирующих факторов (пики напряжений или упругие деформации, локализованные в малых объемах) постепенно становится слабее в связи с понижением предела упругости и развитием процессов релаксации, а влияние тормозящих факторов (измельчение блоков и зерен) возрастает (см. § 2 гл. I). Низкотемпературный отжиг (100—400°) предварительно деформированного аустенита не только снимает активизирующее действие деформации, но дополнительно приводит к стабилизации аустенита.

В сплавах с низкими упругопластическими свойствами аустенита (безуглеродистые — типа ОХ28ГЗ) активизирующей эффект малых е имеет место, если деформация осуществляется при достаточно низкой температуре, обеспечивающей возникновение и сохранение пиков напряжений [39]. При более высоких Гд этот эффект не обнаруживается, а сразу выявляется стабилизация аустенита [188, 189]. Для полного устранения стабилизации необходим высокотемпературный отжиг аустенита (существенно выше температуры рекристаллизации) [39].


 

 

Вернуться в меню книги (стр. 101-200)

 

На правах рекламы

Токсичен ли диоксид титана?
Приведены данные о токсичности двуокиси титана, видам опасности TiO2 и особенностям воздействия на организм

 

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2