Главная страница сайта | О веществе TiO2 |
Виды диоксида титана | Статьи о диоксиде титана |
Использование диоксида титана в ЛКМ | Ваши вопросы о двуокиси титана |
рода и более высоких напряжений первого рода, вызываемых местным неравномерным нагревом.
С позиций этих гипотез в СССР и за рубежом были проведены многочисленные исследования, позволившие углубить представления о кинетике превращения аустенита [97, 100, 101, 130, 158, 183, 213], о процессах развития деформаций и напряжений при сварке легированной стали [82, 85, 88, 89], характере распределения водорода в сварных соединениях и его относительной роли в образовании трещин [101, 130, 131, 211, 215, 216]. В этих работах получила развитие главным образом закалочная гипотеза. Было показано, что водород в общем случае не определяет склонности стали к образованию холодных трещин. Одновременно закалочная гипотеза развивалась и в исследованиях по термообработке стали [217].
Значительным шагом вперед в раскрытии механизма образования холодных трещин при сварке и закалке явилось установление непосредственной связи между этим явлением и склонностью закаленной стали к задержанному разрушению под действием статической нагрузки при температурах, близких к комнатной [101, 219]. Проблема задержанного разрушения стали впервые наиболее полно была сформулирована С. С. Шураковым на основе собственных опытов, а также исследований ряда других авторов [219—222]. В дальнейшем она получила развитие в работах Н. Н. Прохорова и Э. Л. Макарова [87, 224], А. М. Макары [91] и автора [124, 225—227]. Была показана также общность условий, в которых проявляется склонность стали к образованию холодных трещин и к задержанному разрушению, что послужило основанием для разработки новых методов исследования межкристаллического хрупкого разрушения этого типа (см. § 6 и 7 гл. III).
В дополнение к фактам, установленным в процессе развития закалочной и водородной гипотез, изучение задержанного разрушения показало следующее;
1) задержанное разрушение или образование холодных трещин наиболее вероятно начиная с температур завершающего этапа превращения аустенита и особенно после полного охлаждения до комнатной температуры в течение некоторого времени (минуты, часы), которое зависит от величины собственных или приложенных напряжений первого рода, схемы напряженного состояния, а также от структурного состояния стали и ряда других факторов;
2) склонность закаленной стали к задержанному разрушению возрастает, если напряжения возникают или прикладываются в процессе охлаждения или сразу после его окончания; при определенной длительности пребывания стали в ненагруженном состоянии последующее нагружение не приводит к задержанному разрушению; это явление получило название «отдых»;
3) задержанное разрушение проявляется наиболее четко при малых скоростях деформации (10 ~3—10 "5 мм/сек) или при длительном действии относительно невысоких напряжений; с увеличением приложенного па-пряжения время до разрушения уменьшается; чем мягче вид иагружения (схема напряженного состояния), тем ниже разрушающее напряжение; однако в присутствии концентраторов напряжений влияние схемы напряженного состояния может быть противоположным; при каждом данном виде иагружения существует некоторое определенное значение приложенного напряжения, ниже которого получить разрушение не удается, как бы длительно ни выдерживался образец под нагрузкой;
4) длительное нагружение закаленной стали при достаточно пизких отрицательных температурах (от —70 до —196°) не приводит к задержанному разрушению, однако при последующем повышении температуры до комнатной задержанное разрушение интенсифицируется;
|
201 | 202 | 203 | 204 | 205 | 206 | 207 | 208 | 209 | 210 | 211 | 212 | 213 | 214 | 215 | 216 | 217 | 218 | 219 | 220 |
221 | 222 | 223 | 224 | 225 | 226 | 227 | 228 | 229 | 230 | 231 | 232 | 233 | 234 | 235 | 236 | 237 | 238 | 239 | 240 |
241 | 242 | 243 | 244 | 245 | 246 | 247 | 248 | 249 | 250 | 251 | 252 | 253 | 254 | 255 | 256 | 257 | 258 | 259 | 260 |
261 | 262 | 263 | 264 | 265 | 266 | 267 | 268 | 269 | 270 | 271 | 272 | 273 | 274 | 275 | 276 | 277 | 278 | 279 | 280 |
281 | 282 | 283 | 284 | 285 | 286 | 287 | 288 | 289 | 290 | 291 | 292 | 293 | 294 | 295 | 296 | 297 | 298 | 299 | 300 |
На правах рекламы |
|
Токсичен ли диоксид титана? |
|
Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2