Главная страница сайта О веществе TiO2
Виды диоксида титана Статьи о диоксиде титана
Использование диоксида титана в ЛКМ Ваши вопросы о двуокиси титана


полиции опытных данных. На рис. 131 соответствующая прямая при о=0 нанесена пунктиром.

Данные табл. 27 показывают, что параметр t0 зависит от приложенного напряжения а. В полулогарифмических координатах эта зависимость имеет линейный характер (рис. 132). Поэтому уравнение (1) для анализа энергетических характеристик за-

держанного разрушения закаленной стали при температурах, близких к комнатной, можно представить в виде

In tл

О W50

*Р = *оехР (Т°)ехР1

иа~<

кТ

).(2)

\

   

1

   

1

If

   

1

\

\ \

   

ill

lr

 

1

 

1 \

Л \

     

If

 

6

 

Щ \

   

1

ж

 

0

     

/

/

/!

   
       

\

л

ill

'///

 
       

к

§

   
       

\ V

\\

ч 1 1 /

   
               

15 3,0 3,5 ч,0

b.5 5,0 5,5

г-'-/д-3.°н

где tQ — постоянная, характеризующая структурное состояние металла; у — постоянная, имеющая размерность мм2/кГ.

Для рассмотренного нами случая задержанного разрушения стали 40Х параметры, входящие в уравнения (1) и (2), имеют следующие значения: t70=0,77 эе; ln*0=42,5; £„=28,2 • 1017 сек; у=0,216 ммЧкГ; со = 4,3 • Ю"5 эв • • мм21кГ.

Проведенный анализ показывает, что с увеличением приложенного напряжения о от 0 последовательно до стр min=30 -7-40 и 90-7--т-100 кГ/мм2, энергия активации процесса задержанного разрушения снижается от 0,77 до 0,63—0,59 и 0,39—0,34 эв(см. рис. 132). Приближенный расчет энергии активации движения вакансий для стали 40Х показывает, что энергия активации для моновакансий составляет ~ 1,15 эв, а для ди-вакансий — 0,65 эв. Расчет проведен по данным для вольфрама [235]

Рис. 131. Зависимость времени до разрушения In tp от обратной температуры испытания Г-1 °К при различных приложенных напряжениях а

Таблица 27

Расчетные значения энергетических характеристик и процесса задержанного ■ разр}юения в зависимости от приложенного напряжения

сг, КГ/ММ*

In /„

itj, сек

 

о, кГ/мм'

In ta

tc, сек

 

0

42,5

28,2 • 10"

0,77

70,5

27,41

75,8 ■ 10Ю

0,47

40

33,6

38,0 • 1013

0,59

80

25,41

10,5 • 10Ю

0,43

50

31,8

63,1 • 1012

0,56

90

23,20

12,0-109

0,39

00

29,3

52,5 • 10"

0,51

100

20,89

12,0 • 108

0,34

на основе постоянства отношения энергии активации движения точечных дефектов к абсолютной температуре плавления в металлах с одинаковой кристаллической решеткой [232] и с учетом влияния углерода и хрома на энергию активации самодиффузии железа. При зтом исходили из того, что энергия активации самодиффузии £/д примерно равна сумме энергии образования V1 и энергии активации движений вакансий U% [233] и что Vx m U2 [235]. v


 

 

Вернуться в меню книги (стр. 201-300)

 

На правах рекламы

Токсичен ли диоксид титана?
Приведены данные о токсичности двуокиси титана, видам опасности TiO2 и особенностям воздействия на организм

 

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2