лотный раствор, содержащий титан (католит), отделяют от ано-лита (10%-ная серная кислота) коллодиевой диафрагмой. В качестве катода и анода применяют платиновые электроды Винклера. Восстановление титана(IV) проводят электрическим током силой в 1 а при напряжении на клеммах 3 е. Во время электролиза и при титровании через католит пропускают ток двуокиси углерода, не содержащей кислорода. Восстановленный раствор, содержащий титан(Ш), титруют 0,05 н. раствором перманганата. Этот способ позволяет определять титан в присутствии меди, которую выделяют на предварительно взвешенном катоде. Определению титана мешает молибден, вольфрам, железо и другие металлы с переменной степенью окисления.

К другой группе объемных оксидиметрических методов определения титана относятся методы, основанные на непосредственном титровании раствором восстановителя. В связи с низким окислительно-восстановительным потенциалом системы TiIV|TiIn единственно пригодным для данной цели является раствор соли хрома (II), так как потенциал системы Cr111ICr11 составляет — 0,4 в. Этот метод дает возможность при потенциометрическом контроле процесса определять титан в присутствии не только железа, но и других металлов, например алюминия, хрома, марганца, никеля.

Помимо оксидиметрических методов определения титана еще известны лишь два объемных метода. Один из них, косвенный, сводится к осаждению титана в виде оксихииолинатокеида и последующему определению его в осадке броматометрическим титрованием. Другой метод заключается в трм, что раствор соединения титана титруют раствором гидроокиси калия (по бромкре-золовому пурпурному), а затем добавляют избыток фторида калия и 0,1 н. раствора соляной кислоты; избыток кислоты оттит-ровывают щелочью.

Колориметрические методы определения титана

Пероксидный метод. При добавлении перекиси водорода к сернокислотному раствору соединения титана возникает оранжевое окрашивание. Веллер предложил использовать это для колориметрического определения малых количеств титана. Концентрация раствора перекиси водорода, которая может составлять не больше 3%, должна быть приблизительно определена титрованием раствором перманганата при вскрытии нетронутой склянки и затем проверяться через известные промежутки времени, иначе могут произойти серьезные ошибки вследствие разложения реактива. Перекись водорода иногда содержит фтор, и предварительно следует убедиться в отсутствии этого элемента. Окисление следует проводить в присутствии по меньшей мере 5% серной кислоты (по объему), чтобы обеспечить полное окисление титана. Интенсивность окраски возрастает с повышением температуры, и, следова-

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2