Ip1B(h в э)

6, А /см г

-1,0

-0.5

О

_i_i_—

* Ю~г W0 Юг t1C

ю

W 4 Ю'2 W0 т,с

б)

Рис. 71. Изменение электродного потенциала <р (а) и плотности тока поляризации б (б) во времени г после прекращения зачистки поверхности титана в 3% -ном

водном растворе NaCl

До тех пор, пока оксидная пленка на титане имеет малую толщину, она когерентно прочно связана с матрицей и не имеет дефектов на границе оксид—металл, вследствие чего сохраняет достаточно высокую пластичность и деформируется вместе с металлом. В местах сильной локализации пластической деформации, где происходит разрыв пленки, практически мгновенно образуется новая защитная пленка опять без появления дефектов на границе оксид—металл. Это происходит при отсутствии тормозящих факторов. Кинетика образования на титане защитных оксидных пленок в агрессивных средах в последние годы подробно изучалась различными методами в связи с проблемой коррозионного растрескивания. В основу этих методов заложено изменение величины смещения потенциала электрода исследуемого сплава при удалении с его поверхности пленки оксидов, а также скорость изменения электродного потенциала и тока поляризации во времени после обнажения поверхности. На рис. 71 приведены данные изменения электродного потенциала и тока поляризации, полученные на технически чистом титане, зачищенном под слоем электролита (1 н раствор NaCl) [163, с. 42]. По мере образования и роста пленки оксидов резко уменьшается плотность анодного тока, а величина потенциала приближается к его стационарному значению.

При создании условий, когда плотность анодного тока на свежеобразованной поверхности близка к плотности, которая была после разрыва оксидной пленки (т. е. металл находится в активном состоянии и защитная пленка или не растет, или постоянно пробивается), происходит электрохимическое и химическое растворение активного металла. На величину электродного потенциала и плотность анодного тока влияют химическая и структурная неоднородность металла и появление локальных анодных участков на ступеньках сдвига в местах прошедшей пластической деформации.

На рис. 72 приведено изменение потенциала свежезачищенной поверхности во времени в 3%-ном растворе NaCl сплавов титана с различными содержанием алюминия и структурой. Как видно,

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2