онного растрескивания можно представить в виде модели последовательно соединенных элементов цепи. Выход из строя любого элемента в этой цепи дает разрыв всей цепи. Так и в нашем случае — прекращение или уменьшение прюцесса на любой из указанных стадий уменьшает или предотвращает весь процесс коррозионного растрескивания.

Проиллюстрируем это на следующих примерах.

1. Как было показано выше, появление в структуре сплава фаз или сегрегации легирующих элементов (или примесных атомов), обладающих более отрицательным потенциалом, чем матрица, приводит после нарушения пассивности к созданию более отрицательного компромиссного потенциала и усилению анодного тока. Скорость репассивации активной поверхности замедляется. Примером этого является сплав ВТ5—1, состаренный при 500 0G в течение 10—100 ч. Вязкость разрушения в коррозионной среде этого сплава в состаренном состоянии 40,3—46,5 МПа Ум. Излом темносерый, характерный для коррозионного растрескивания. Однако достаточно этот же сплав подвергнуть закалке с 900— 1000 °С, обеспечивающей скорость охлаждения в температурном интервале 400—600 0C более 50 °/мин, как сплав становится нечувствительным к коррозионному растрескиванию. Величина вязкости разрушения поднимается до 93—108,5 МПа V^m. Излом образцов становится светлым, как у металла, нечувствительного к коррозионному растрескиванию. В этом случае путем устранений в структуре сегрегатов или упорядоченного а-твердого раствора (по алюминию) снижается величина анодного тока, уменьшается анодное растворение, создаются благоприятные условия для репассивации поверхности после нарушения защитной пленки, в результате чего уменьшается и возможность проникновения и диффузии водорода.

2. Согласно приведенной выше схеме, выпадение гидридов в подповерхностном слое в вершине возможно лишь в случае абсорбции водорода катодными участками в вершине трещины, восходящей диффузии водорода в область максимальных напряжений, находящуюся в объемном напряженном состоянии, и образования пересыщенной водородом а-фазы и гидридов. Если в структуре металла имеется достаточное количество В-фазы, не склонной к коррозионному растрескиванию (В-фаза, стабилизированная ванадием, молибденом, ниобием или танталом), эта В-фаза является аккумулятором водорода, абсорбируемого катодными участками. В этом случае резко снижается возможность образования пересыщенной водородом а-фазы и выделения гидридов. Влияние различного количества В-фазы в структуре сплавов на склонность к коррозионному растрескиванию можно проиллюстрировать на одном и том же сплаве. Для этого был взят опытный сплав, содержащий 6% Al и 3,0% V. В результате длительного отжига при 800 0C в течение 100 ч практически весь ванадий перешел в а-

Copyright © 2008-2012 TitanDioxide.Ru

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Диоксид титана TiO2